Ученый из США продает свой генетечний код в виде NFT-токена
Источник:
Nebula GenomicsПрофессор Джордж Черч, соучредитель и профессор генетики Гарвардской медицинской школы, выставит на аукцион свой генетический код в виде невзаимозаменяемого токена.
В Nebula Genomics подчеркнули, что как один из первых когда-нибудь секвенированных геномов, ДНК профессора Черча имеет большое историческое значение для отрасли личной геномики.
Интересно У людей обнаружили гены, которые борются с коронавирусом
"Ведь его использовали в ряде исследований и работ. Он представляет собой поворотный момент в науке и истории человечества", – пояснили там.
На сайте компании также отметили, что геном человека обеспечивает захватывающую возможность для NFT, ведь это – фактически его уникальное кодирования.
Как появилась такая идея
В 2018 году Черч и его коллеги Дэнни Гришин и Камал Оббад создали сервис с генетического секвенирования Nebula Genomics. Именно через него он продает свой код.
NFT – это не моя идея. Но надеюсь, она хорошая. Как для победителя аукциона, так и в целом – как событие, что вызовет дискуссию о революции в чтении и написании ДНК,
– сказал Черч.
Оббад объяснил, что они в течение определенного времени изучали NFT, потому что это интересный механизм для сохранения прав собственности на данные и отслеживание их обмена, продажи или лицензирования.
Что такое NFT
Невзаимозаменяемый токен – особый тип криптовалют ы. Эти цифровые активы гарантируют оригинальность предмета. Говорится о любом цифровом объекте. Каждый такой токен является уникальным, это делает его подделку."Сегодняшние варианты использования сосредоточены в искусстве, таком как музыка, визуальные рисунки. Мы подумали, что геномика также есть интересным вариантом", – отметил ученый.
И подчеркнул, что сам по себе геном действительно является незаменимым цифровым активом. И разные геномы будут иметь разные значения, присущие только им.
Справка. Например, благодаря генетическим данным пациента с редким заболеванием можно будет определить, что вызывает эту болезнь или как ее лечить."У нас есть цель – создать большие наборы геномных данных и позволить пользователям безопасно обмениваться ими, чтобы ускорить открытие лекарственных средств", – отметили в компании.